లినాలూల్

ఉత్పత్తి పేరు:

లినాలూల్

పర్యాయపదాలు:

తక్కువ ధర లినాలూల్ 78-70-6 kf-wang(at)kf-chem.com;Linalool సొల్యూషన్;Linalool - సహజ గ్రేడ్;లినాలూల్ - సింథటిక్ గ్రేడ్;లినాలూల్ 96+% FCC;లినాలూల్,97%;లినాలూల్,3,7-డైమెథైలోక్టా-1,6-డైన్-3-ఓల్,2,6-డైమెథైలోక్టా-2,7-డిఎన్-6-ఓల్(R,S,andracemate);LINALLOL;

CAS:

78-70-6

MF:

C10H18O

MW:

154.25

EINECS:

201-134-4

మోల్ ఫైల్:

78-70-6.mol

ద్రవీభవన స్థానం 

25°C

మరిగే స్థానం 

199 °C

సాంద్రత 

0.87 g/mL వద్ద 25 °C(లిట్.)

ఆవిరి ఒత్తిడి 

0.17 mm Hg (25 °C)

ఫెమా 

2635 | LINALOOL

వక్రీభవన సూచిక 

n20/D 1.462(లిట్.)

Fp 

174 °F

నిల్వ ఉష్ణోగ్రత. 

2-8°C

ద్రావణీయత 

ఇథనాల్: కరిగే 1ml/4ml, స్పష్టమైన, రంగులేని (60% ఇథనాల్)

రూపం 

లిక్విడ్

pka

14.51 ± 0.29(అంచనా వేయబడింది)

రంగు 

రంగులేని క్లియర్ లేత పసుపు

నిర్దిష్ట గురుత్వాకర్షణ

0.860 (20/4℃)

PH

4.5 (1.45g/l, H2O, 25℃)

పేలుడు పరిమితి

0.9-5.2%(V)

నీటి ద్రావణీయత 

1.45 గ్రా/లీ (25 ºC)

JECFA నంబర్

356

మెర్క్ 

14,5495

BRN 

1721488

స్థిరత్వం:

స్థిరమైన. అననుకూలమైనది బలమైన ఆక్సీకరణ ఏజెంట్లతో. మండే.

InChIKey

CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N

CAS డేటాబేస్ సూచన

78-70-6(CAS డేటాబేస్ రిఫరెన్స్)

NIST కెమిస్ట్రీ సూచన

2,6-డైమెథైలోక్టా-2,7-డిఎన్-6-ఓల్(78-70-6)

EPA సబ్‌స్టాన్స్ రిజిస్ట్రీ సిస్టమ్

3,7-డైమెథైల్-1,6-ఆక్టాడియన్-3-ఓల్ (78-70-6)

ప్రమాద సంకేతాలు 

Xi,Xn

ప్రమాద ప్రకటనలు 

36/37/38-20/21/22

భద్రతా ప్రకటనలు 

26-36

RIDADR 

1993 / Pigiii

WGK జర్మనీ 

1

RTECS 

RG5775000

ఆటోఇగ్నిషన్ ఉష్ణోగ్రత

235 °C

TSCA 

అవును

HS కోడ్ 

29052210

ప్రమాదకర పదార్ధాల డేటా

78-70-6(ప్రమాదకర పదార్ధాల డేటా)

విషపూరితం

కుందేలులో LD50 మౌఖికంగా: 2790 mg/kg LD50 డెర్మల్ రాబిట్ 5610 mg/kg

సుగంధ ద్రవ్యాలు

లినాలూల్ ఒక రకమైనది టెర్పెన్ ఆల్కహాల్స్ మరియు ఒక రకమైన ప్రసిద్ధ పరిమళ సమ్మేళనాలు. ఇది రెండు ఐసోమర్ల మిశ్రమం (α-linalool మరియు β-linalool). ఇది కర్పూరం నుండి తీయబడుతుంది నూనె (కర్పూరం చెట్టు నుండి) లేదా α-పినేన్ లేదా β-పినేన్ నుండి సంశ్లేషణ చేయబడింది టర్పెంటైన్‌లో ఉంటుంది. ఇది తీపి మరియు లేత రంగులేని జిడ్డుగల ద్రవం తాజా పువ్వులు మరియు కాన్వల్లారియా మజలిస్ సువాసన. ఇది సులభంగా కరుగుతుంది ఇథనాల్, ఇథిలీన్ గ్లైకాల్ మరియు డైథైల్ ఈథర్ వంటి సేంద్రీయ ద్రావకాలు కానీ నీరు మరియు గ్లిసరాల్‌లో కరగదు. ఇది సులభంగా ఐసోమైరైజేషన్‌కు లోబడి ఉంటుంది మరియు ఉంటుంది క్షారంలో సాపేక్షంగా స్థిరంగా ఉంటుంది. ఇది సాంద్రత (25 ℃) 0.860~0.867, ది వక్రీభవన సూచిక (20 ℃) ​​1.4610~1.4640, ఆప్టికల్ రొటేషన్ (20 ℃) ​​ఆఫ్ -12 ° ~-18 °, మరిగే స్థానం 197~199 ℃, మరియు ఫ్లాష్ పాయింట్ (ఓపెన్ ఎండ్) 78 ℃. 95% కంటే ఎక్కువ ఆల్కహాల్ ఉన్న లినాలూల్ ఒక ముఖ్యమైన సుగంధ ద్రవ్యం పెర్ఫ్యూమ్‌లు, సబ్బులు మరియు ఇతర సువాసన పరిశ్రమలకు ఉపయోగించే పూల సువాసన కోసం. ఇది లిల్లీ, లిలక్, స్వీట్ బఠానీ మరియు లెండింగ్ పువ్వుల నూనెలలో కూడా విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతుంది నారింజ పువ్వు అలాగే అంబర్ ధూపం, ఓరియంటల్ యొక్క సమ్మేళనం పరిమళం సువాసన, మరియు ఆల్డిహైడ్-రకం సువాసన, సౌందర్య సాధనాల పరిమళాలు మరియు ఆహార రుచి. ఇది నిమ్మ, నిమ్మ, నారింజ, ద్రాక్ష, నేరేడు పండు, సుగంధ ద్రవ్యాలుగా కూడా ఉపయోగించవచ్చు. పైనాపిల్, ప్లం, పీచు, ఏలకులు, కోకో మరియు చాక్లెట్. 92.5% కలిగిన ఔషధం ఫార్మాస్యూటికల్‌లో ఆల్కహాల్ కంటెంట్ ముడి పదార్థంగా ఉపయోగించబడుతుంది ఐసోఫైటాల్‌ను ఉత్పత్తి చేసే పరిశ్రమలో ముఖ్యమైన ఇంటర్మీడియట్ విటమిన్ ఇ తయారీ. దీనిని ఉత్పత్తి చేయడానికి ముడి పదార్థంగా కూడా ఉపయోగించవచ్చు విలువైన సుగంధ ద్రవ్యాలు లినాలిల్ అసిటేట్ మరియు కొన్ని ఇతర ఈస్టర్లు. Linalool చెందినది ఓపెన్ చైన్ టెర్పెన్ తృతీయ మద్యం. దీనికి రెండు డబుల్ బాండ్స్ ఉన్నాయి. అయితే, అది అసమాన కార్బన్ అణువును కలిగి ఉంటుంది, కాబట్టి ఇది మూడు రకాల ఆప్టికల్ ఐసోమర్‌లను కలిగి ఉంటుంది. ప్రకృతిలో, మూడు రకాల ఐసోమర్‌లు I-బాడీ మొత్తంతో ఉంటాయి అత్యధికంగా ఉండటం, మొత్తం మొత్తంలో 70% నుండి 80% వరకు ఉంటుంది మూడు. I-బాడీ ఎక్కువగా లినాలూల్ ఆయిల్‌లో ప్రదర్శించబడుతుంది (సుమారు 80 నుండి 90%), చంపా, లావెండర్ ఆయిల్, లైమ్ ఆయిల్, నెరోలి ఆయిల్, క్లారీ సేజ్ ఆయిల్, కలబంద నూనె, నిమ్మ నూనె, గులాబీ నూనె, కనంగా ఒరోడ్రాటా నూనె మరియు కొన్ని ఇతర రకాల ముఖ్యమైన నూనె; దాని d-శరీరం ఎక్కువగా కొత్తిమీర నూనెలో (కలిగి ఉంటుంది సుమారు 60% నుండి 70%), తీపి నారింజ నూనె, జాజికాయ నూనె, పాల్మరోసా నూనె మరియు ఇతర ముఖ్యమైన నూనె రకాలు; దాని dl-రూపం ప్రధానంగా ముఖ్యమైన నూనెలలో ప్రదర్శించబడుతుంది క్లారీ సేజ్ మరియు జాస్మిన్. మూడు రకాలు పారదర్శకంగా రంగులేని జిడ్డుగా ఉంటాయి లిల్లీస్ మరియు సిట్రస్ వంటి సువాసనతో ద్రవం. అదనంగా, ఎందుకంటే దాని హైడ్రాక్సీ సమూహం మరియు అల్లైల్ సమూహం మధ్య దగ్గరి దూరం, దాని రసాయన స్వభావం చాలా ప్రభావితం చేస్తుంది. ఇథనాల్ ద్రావణంలో సోడియం మెటల్ సమక్షంలో, అది డైహైడ్రో-మైర్సీన్‌ను ఉత్పత్తి చేయడానికి సులభంగా తగ్గించవచ్చు; ఒక సమక్షంలో ప్లాటినం ఉత్ప్రేరకం లేదా రానీ నికెల్ ఉత్ప్రేరకం, దీనిని తగ్గించవచ్చు టెట్రాహైడ్రో లినలూల్ సంతృప్త ఆల్కహాల్ అవుతుంది. ఇది ఒక రకమైన కారణంగా తృతీయ ఆల్కహాల్, బలమైన ఆమ్ల మాధ్యమంలో, ఇది ఐసోమైరైజేషన్కు లోబడి ఉంటుంది; పలుచన యాసిడ్ మాధ్యమంలో, ఇది ఎస్టర్లుగా మారడానికి నిర్జలీకరణానికి లోనవుతుంది. ఇది ఆల్కలీన్ మాధ్యమంలో స్థిరంగా ఉంటుంది. ఎలుక కోసం నోటి పరిపాలన యొక్క LD50 2790 mg / కిలో.

లావెండర్

లినాలూల్ ది లావెండర్ ముఖ్యమైన నూనెల యొక్క ప్రధాన యాంటీమైక్రోబయల్ పదార్ధం. ఇది నిరోధించవచ్చు 17 బ్యాక్టీరియా పెరుగుదల (గ్రామ్-పాజిటివ్ మరియు గ్రామ్-నెగటివ్ బ్యాక్టీరియాతో సహా) మరియు 10 శిలీంధ్రాలు. ఇన్ విట్రో ప్రయోగాలు ఇరుకైన ఆకు లావెండర్ అని చూపిస్తున్నాయి ముఖ్యమైన నూనెలు, 1% కంటే తక్కువ సాంద్రత వద్ద, కొత్తగా పెన్సిలిన్‌ను నిరోధించగలవు నేను స్టెఫిలోకాకస్ ఆరియస్ మరియు ఎంటరోకాకస్ ఫేకాలిస్ నిరోధక.

కంటెంట్ విశ్లేషణ

10 mL సోడియం తీసుకోండి సల్ఫేట్ ముందుగా ఎండబెట్టిన నమూనా మరియు దానిని 125 mL గ్లాస్-స్టాపర్డ్‌లో ఉంచండి ఎర్లెన్‌మేయర్ ఫ్లాస్క్ ఐస్ బాత్ ద్వారా ముందుగా చల్లబడుతుంది. 20 మి.లీ డైమెథైలానిలిన్ జోడించండి (toluidine ఉత్పత్తి) చల్లని నూనెలో మరియు పూర్తిగా కలపాలి. 8 mL ఎసిటైల్ జోడించండి క్లోరైడ్ మరియు 5 mL ఎసిటిక్ అన్హైడ్రైడ్, చాలా నిమిషాలు చల్లబరుస్తుంది, తర్వాత ఉంచండి గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద 30 నిమిషాలు, ఆపై ఫ్లాస్క్‌ను నీటి స్నానంలో ముంచండి మరియు 40 °C ± 1 °C వద్ద 16గం నిర్వహించబడుతుంది; ఎసిటైల్ నూనెను కడగడానికి మంచు-నీటిని వర్తించండి ప్రతిసారీ 75 mLతో మూడు సార్లు. తర్వాత 5% 25 mLతో పదే పదే కడగండి సల్ఫ్యూరిక్ యాసిడ్ ద్రావణం వేరు చేయబడిన యాసిడ్ పొర ఇకపై ప్రదర్శించబడదు మేఘావృతమైన లేదా మరింత డైమిథైలానిలిన్ వాసన బయటకు రావడం లేదు డైమెథైలానిలిన్ మరింత తొలగించబడింది. ముందుగా 10 ఎంఎల్ 10% సోడియం వేయండి ఎసిటైలేటెడ్ నూనెను కడగడానికి కార్బోనేట్ ద్రావణం, తరువాత వరుసగా కడగడం లిట్ముస్‌కు తటస్థంగా ఉండేలా వాషింగ్ వరకు నీటితో. పూర్తి ఎండబెట్టడం తర్వాత అన్‌హైడ్రస్ సోడియం సల్ఫేట్‌తో, సుమారుగా ఎసిటైలేషన్ ఆయిల్‌ను ఖచ్చితంగా తూకం వేయండి 1.2 గ్రా, ఆపై దానిని "ఎస్టర్ అస్సే" (OT-18) ప్రకారం కొలవండి. Linalool (C10H18O) కంటెంట్ (L) క్రింది విధంగా లెక్కించబడుతుంది; 
L = 7.707 (b-s) /W=0.021 (b-s)
ఎక్కడ L--linalool కంటెంట్, %;
b-ఖాళీ పరీక్షలో 0.5 mol/L హైడ్రోక్లోరిక్ యాసిడ్ వినియోగించబడిన వాల్యూమ్, Mi;
s--టైట్రేషన్ కోసం హైడ్రోక్లోరిక్ యాసిడ్ యొక్క 0.5 mol/L వినియోగించబడిన పరిమాణం నమూనా పరిష్కారం, ml;
IV-నమూనా నమూనా, g.
విధానం II, నాన్-పోలార్ కాలమ్ ప్రోటోకాల్‌ను ఉపయోగించి మొత్తాన్ని కొలవండి గ్యాస్ క్రోమాటోగ్రఫీ పద్ధతి (GT-10-4).
పై సమాచారం Dai Xiongfeng యొక్క రసాయన పుస్తకం ద్వారా సవరించబడింది.

విషపూరితం

Adl 0~0.5 mg/kg (FAO/WHO.1994). 
GRAS (FDA, §182.60, 2000).
LD50 2790 (ఎలుక, నోటి పరిపాలన).

పరిమిత ఉపయోగం

FEMA (mg/kg): మృదువైన పానీయాలు 2.0; శీతల పానీయం 3.6; మిఠాయి 8.4; బేకరీ 9.6; పుడ్డింగ్ క్లాస్ 2.3; గమ్ 0.80 నుండి 90 వరకు; మాంసం 40.

రసాయన లక్షణాలు

ఇది రంగులేనిది బేరిపండుతో సమానమైన సువాసన కలిగిన ద్రవం. ఇది నీటిలో కరగదు, కానీ ఇథనాల్ మరియు ఈథర్‌తో కలపవచ్చు.

ఉపయోగాలు

1. ఇది ఉపయోగించబడుతుంది సౌందర్య సాధనాలు, సబ్బులు, డిటర్జెంట్లు, ఆహారం మరియు ఇతర తయారీ రుచులు. 
2. GB 276011996 అది అనుమతించబడిన ఆహార రుచిగా వర్గీకరించబడిందని పేర్కొంది తాత్కాలిక ఉపయోగం. ఇది ప్రధానంగా రుచులు లేదా సుగంధ తయారీకి ఉపయోగిస్తారు పైనాపిల్, పీచు మరియు చాక్లెట్ యొక్క మసాలా.
3. ఇది పువ్వులు, పండ్లు, కాండం, ఆకులు, వేర్లు మరియు ఆకుపచ్చ రంగులలో విస్తృతంగా ప్రదర్శించబడుతుంది రోసా చినెన్సిస్ విరిడిఫ్లోరా. ఇది కోసం మాత్రమే కాకుండా, విస్తృత శ్రేణి అప్లికేషన్‌ను కలిగి ఉంది తీపి బీన్ పెరుగు, జాస్మిన్, కాన్వల్లారియా వంటి అన్ని పూల రుచులు మజలిస్, లిలక్ మొదలైనవి, ఇది పండ్ల రుచి రకం, ఫెన్-ఫ్లేవర్‌లో కూడా వర్తించవచ్చు. రకం, చెక్క రుచి రకం, ఆల్డిహైడ్ రుచి రకం, ఓరియంటల్ రుచి రకం, అంబర్ సువాసన రకం, chypre రకం, ఫెర్న్-రకం మరియు ఇతర నాన్-ఫ్లవర్ రకం రుచి. ఇది నారింజ ఆకు, బేరిపండు, లావెండర్ మరియు కొన్నింటిని రూపొందించడంలో కూడా ఉపయోగించవచ్చు హైబ్రిడ్ లావెండర్ ఆయిల్ వంటి కృత్రిమ నూనెల రకాలు. లో ఇది ఎక్కువగా ఉపయోగించబడుతుంది సబ్బు లేదా రుచి. ఇది ఆహార రుచి కోసం ఉపయోగించవచ్చు. 
4. లినాలూల్ అనేది ఒక రకమైన ముఖ్యమైన సుగంధ ద్రవ్యాలు మరియు ముడి పదార్థాలను కలపడం వివిధ రకాల కృత్రిమ నూనెను ఉత్పత్తి చేయడానికి, దీని కోసం కూడా విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతుంది లినాలూల్ యొక్క వివిధ ఎస్టర్ల తయారీ. లినాలూల్‌లో ఒక ముఖ్యమైన అంశం ఉంది ఈస్టర్-రకం పరిమళ ద్రవ్యాలు మరియు ఇతర సౌందర్య సూత్రీకరణలలో స్థానం. లినాలూల్ ఆక్సీకరణం ద్వారా సిట్రల్‌ను ఉత్పత్తి చేయవచ్చు మరియు సంశ్లేషణకు కూడా ఉపయోగించవచ్చు అనేక ఇతర రకాల సుగంధ ద్రవ్యాలు.

ఉత్పత్తి పద్ధతి

1. వాణిజ్య లినాలూల్ ప్రధానంగా కలబందతో సహా సహజ ముఖ్యమైన నూనెల నుండి వేరుచేయబడుతుంది నూనె, రోజ్‌వుడ్ నూనె, కొత్తిమీర నూనె, మరియు లినాలిల్ నూనె. సమర్థవంతంగా ఉపయోగించడం భిన్నం కోసం స్వేదనం కాలమ్ లినాలూల్ యొక్క ముడి ఉత్పత్తిని ఉత్పత్తి చేస్తుంది ద్వితీయ భిన్నంతో కంటెంట్‌తో తుది ఉత్పత్తిని పొందడం 90% కంటే ఎక్కువ. సింథటిక్ లినలూల్ β-పినేన్‌ను ముడి పదార్థంగా ఉపయోగించవచ్చు పైరోలిసిస్ దిగుబడి మైర్సీన్. హైడ్రోజన్ క్లోరైడ్‌తో చికిత్స a ఉత్పత్తి చేస్తుంది లినాలిల్ క్లోరైడ్‌తో కూడిన మిశ్రమం. లినాలిల్ క్లోరైడ్ ప్రతిచర్యను కలిగి ఉంటుంది లినాలూల్‌ను ఉత్పత్తి చేయడానికి పొటాషియం హైడ్రాక్సైడ్ (లేదా పొటాషియం కార్బోనేట్). 
2. ఇది కర్పూరం నూనెలో ఉచిత రూపంలో ఉంది: ఎసిటైల్ బోరిక్ అన్హైడ్రైడ్ను ఉపయోగించడం కర్పూరం నూనెలో ఉండే లినాలూల్‌ను ఆమ్ల బోరేట్ ఈస్టర్‌గా మార్చడం, ఆపై స్వేదనం, రీ-స్ఫటికీకరణ మరియు సాపోనిఫికేషన్ ద్వారా తుది ఉత్పత్తిని పొందండి.
3. సోడియంతో సంగ్రహణ ప్రతిచర్యను కలిగి ఉండటానికి 6-మిథైల్-5-హెప్ట్-ఎన్-2-కీటోన్ ఉపయోగించండి డీహైడ్రోలినాలూల్‌ను పొందేందుకు ఎసిటైలైడ్, వద్ద మరింత తగ్గింపు ప్రతిచర్యకు గురవుతుంది లినాలూల్ పొందడానికి మెటల్ సోడియంతో తడి ఈథర్ ద్రావణం.

వివరణ

లినలూల్ ఒక కర్పూరం మరియు టెర్పెనిక్ నోట్స్ నుండి విలక్షణమైన పూల వాసన.1 సింథటిక్ linalool సహజ ఉత్పత్తి కంటే క్లీనర్ మరియు తాజా గమనికను ప్రదర్శిస్తుంది. ఇది చేయవచ్చు మైర్సీన్ లేదా డీహైడ్రోలినాలూల్ నుండి కృత్రిమంగా తయారుచేయాలి.
ఆప్టికల్‌గా యాక్టివ్ ఫారమ్‌లు (d- మరియు ι-) మరియు ఆప్టికల్‌గా క్రియారహిత రూపం ఏర్పడతాయి సహజంగా మూలికలు, ఆకులు, పువ్వులు మరియు కలప నుండి 2 0 0 కంటే ఎక్కువ నూనెలు; ది నుండి స్వేదనాల్లో ι-రూపం అతిపెద్ద మొత్తంలో (80 - 85%) ఉంటుంది సిన్నమోమమ్ కామ్ ఫోరా వర్ ఆకులు. ఓరియంటలిస్ మరియు సిన్నమోమం కాంఫోరా వర్. ఆక్సిడెంటాలిస్ మరియు కాజేన్ రోజ్‌వుడ్ నుండి స్వేదనం; అది కూడా ఉంది నివేదించబడినది: చంపాకా, య్లాంగ్-య్లాంగ్, నెరోలి, మెక్సికన్ లినాలో, బెర్ గామోట్, లావాండిన్ మరియు ఇతరులు; d- మరియు ι-linalool మిశ్రమం నివేదించబడింది బ్రెజిల్ రోజ్‌వుడ్ (85%); d-రూపం palmarosa, జాపత్రి, తీపిలో కనుగొనబడింది నారింజ-పువ్వు స్వేదనం, పెటిట్ ధాన్యం, కొత్తిమీర (60 - 70%), మార్జోరం, ఆర్థోడాన్ లినలోలిఫెరమ్ (80%), మరియు ఇతరులు; నిష్క్రియ రూపం ఉంది క్లారీ సేజ్, జాస్మిన్ మరియు నెక్టాండ్రా ఎలాయోఫోరాలో నివేదించబడింది.

రసాయన లక్షణాలు

లినలూల్ ఒక విలక్షణమైన ఆహ్లాదకరమైన పూల వాసన, కర్పూరం మరియు టెర్పెనిక్ నోట్స్ లేనిది. సింథటిక్ లినలూల్ సహజ ఉత్పత్తుల కంటే క్లీనర్ మరియు తాజా గమనికను ప్రదర్శిస్తుంది.

రసాయన లక్షణాలు

ద్రవ

రసాయన లక్షణాలు

లినాలూల్ ఇలా జరుగుతుంది అనేక ముఖ్యమైన నూనెలలో దాని ఎన్‌యాంటియోమర్‌లలో ఒకటి, ఇది తరచుగా ప్రధానమైనది భాగం. (3R)- (?)-లినాలూల్, ఉదాహరణకు, ఏకాగ్రత వద్ద సంభవిస్తుంది సిన్నమోమం కర్పూర నుండి హో నూనెలలో 80-85%; రోజ్‌వుడ్ నూనెలో దాదాపు 80% ఉంటుంది. (3S)-(+)- కొత్తిమీర నూనె ("కొరియాండ్రోల్")లో 60-70% లినాలూల్ ఉంటుంది.
లినాలూల్‌ను పండ్ల నోట్లు మరియు అనేక పూల కోసం పరిమళ ద్రవ్యాలలో తరచుగా ఉపయోగిస్తారు సువాసన కూర్పులు (లోయ యొక్క లిల్లీ, లావెండర్ మరియు నెరోలి). ఎందుకంటే దాని సాపేక్షంగా అధిక అస్థిరత, ఇది టాప్ నోట్స్‌కు సహజత్వాన్ని అందిస్తుంది. నుండి లినాలూల్ క్షారంలో స్థిరంగా ఉంటుంది, దీనిని సబ్బులు మరియు డిటర్జెంట్లలో ఉపయోగించవచ్చు. లినాలిల్ ఈస్టర్లను లినాలూల్ నుండి తయారు చేయవచ్చు. చాలా వరకు తయారు చేయబడిన లినాలూల్ విటమిన్ ఇ ఉత్పత్తిలో ఉపయోగిస్తారు.

భౌతిక లక్షణాలు

లక్షణాలు. రేసెమిక్ లినాలూల్ అనేది వ్యక్తిగత ఎన్‌యాంటియోమర్‌ల మాదిరిగానే, రంగులేని ద్రవం ఒక పూల, తాజా వాసన, లోయ యొక్క లిల్లీని గుర్తుకు తెస్తుంది. అయితే, ది enantiomers వాసనలో కొద్దిగా తేడా ఉంటుంది. దాని ఎస్టర్లతో కలిపి, లినాలూల్ చాలా తరచుగా ఉపయోగించే సువాసన పదార్ధాలలో ఒకటి మరియు పెద్దగా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది పరిమాణాలు. ఆమ్లాల సమక్షంలో, లినాలూల్ తక్షణమే ఐసోమరైజ్ అవుతుంది జెరానియోల్, నెరోల్ మరియు α-టెర్పినోల్. ఇది సిట్రల్‌కి ఆక్సీకరణం చెందుతుంది, ఉదాహరణకు, ద్వారా క్రోమిక్ యాసిడ్. పెరాసిటిక్ యాసిడ్‌తో ఆక్సీకరణం లినాలూల్ ఆక్సైడ్‌లను ఉత్పత్తి చేస్తుంది ముఖ్యమైన నూనెలలో చిన్న మొత్తంలో ఏర్పడతాయి మరియు పరిమళ ద్రవ్యాలలో కూడా ఉపయోగిస్తారు. లినాలూల్ యొక్క హైడ్రోజనేషన్ టెట్రాహైడ్రోలినాలూల్, స్థిరమైన సువాసనను ఇస్తుంది పదార్థం. దాని వాసన అంత బలంగా లేదు, కానీ దాని కంటే తాజాగా ఉంటుంది లినాలూల్. లినాలూల్‌తో ప్రతిచర్య ద్వారా లినాలిల్ అసిటేట్‌గా మార్చబడుతుంది కీటెన్ లేదా మరిగే ఎసిటిక్ అన్‌హైడ్రైడ్ అధికంగా ఉంటుంది.

సంభవం

ఆప్టికల్ యాక్టివ్ రూపాలు (d- మరియు l-) మరియు ఆప్టికల్‌గా నిష్క్రియాత్మక రూపం సహజంగా మరిన్నింటిలో ఏర్పడతాయి మూలికలు, ఆకులు, పువ్వులు మరియు కలప నుండి 200 కంటే ఎక్కువ నూనెలు; l-రూపం ఉంది సిన్నమోమమ్ ఆకుల నుండి స్వేదనంలో అత్యధిక మొత్తంలో (80 నుండి 85%). కర్పూరం var. ఓరియంటలిస్ మరియు సిన్నమోమం కాంఫోరా వర్. ఆక్సిడెంటాలిస్ మరియు లో కాజేన్ రోజ్‌వుడ్ నుండి స్వేదనం; ఇది చంపాకాలో కూడా నివేదించబడింది, య్లాంగ్-య్లాంగ్, నెరోలి, మెక్సికన్ లినాలో, బేరిపండు మరియు లావాండిన్; d- మిశ్రమం మరియు l-linalool బ్రెజిల్ రోజ్‌వుడ్‌లో నివేదించబడింది (85%); d-ఫారం కలిగి ఉంది పాల్మరోసా, జాపత్రి, తీపి నారింజ-పువ్వు స్వేదనం, పెటిట్‌గ్రెయిన్, కొత్తిమీర (60 నుండి 70%), మార్జోరం మరియు ఆర్థోడాన్ లినలోలిఫెరమ్ (80%); ది క్లారీ సేజ్, జాస్మిన్ మరియు నెక్టాండ్రాలో క్రియారహిత రూపం నివేదించబడింది ఎలియోఫోరా. ఆపిల్, సిట్రస్‌తో సహా 280కి పైగా ఉత్పత్తులలో కూడా ఉన్నట్లు నివేదించబడింది తొక్క నూనెలు మరియు రసాలు, బెర్రీలు, ద్రాక్ష, జామ, సెలెరీ, బఠానీలు, బంగాళాదుంపలు, టమోటా, దాల్చిన చెక్క, లవంగాలు, కాసియా, జీలకర్ర, అల్లం, మెంతి నూనెలు, ఆవాలు, జాజికాయ, మిరియాలు, థైమస్, చీజ్లు, ద్రాక్ష వైన్లు, వెన్న, పాలు, రమ్, పళ్లరసం, టీ, అభిరుచి పండు, ఆలివ్, మామిడి, బీన్స్, కొత్తిమీర, ఏలకులు మరియు బియ్యం.

ఉపయోగాలు

linalool a లావెండర్ మరియు కొత్తిమీర రెండింటి యొక్క సువాసన భాగం. ఇది విలీనం చేయవచ్చు పెర్ఫ్యూమింగ్, డియోడరెంట్ లేదా వాసన-మాస్కింగ్ కార్యకలాపాల కోసం సౌందర్య సాధనాల్లోకి.

ఉపయోగాలు

పెర్ఫ్యూమ్ ఉపయోగం

నిర్వచనం

చెబి: ఎ మోనోటెర్పెనోయిడ్ అంటే ఆక్టా-1,6-డైన్‌ని మిథైల్ గ్రూపుల ద్వారా భర్తీ చేస్తారు స్థానాలు 3 మరియు 7 మరియు స్థానం 3 వద్ద హైడ్రాక్సీ సమూహం. ఇది వేరుచేయబడింది Ocimum canum వంటి మొక్కల నుండి.

తయారీ

1950లలో, దాదాపు పెర్ఫ్యూమరీలో ఉపయోగించే అన్ని లినాలూల్ ముఖ్యంగా ముఖ్యమైన నూనెల నుండి వేరుచేయబడింది రోజ్వుడ్ నూనె నుండి. ప్రస్తుతం, ఈ పద్ధతి ఇకపై వాణిజ్య పాత్రను పోషించదు.
విటమిన్ E తయారీలో లినాలూల్ ఒక ముఖ్యమైన ఇంటర్మీడియట్ కాబట్టి, దాని ఉత్పత్తి కోసం అనేక పెద్ద-స్థాయి ప్రక్రియలు అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి. ఇష్టపడే ప్రారంభ పదార్థాలు మరియు/లేదా మధ్యవర్తులు పైనెన్‌లు మరియు 6-మిథైల్-5-హెప్టెన్- 2-ఒకటి. చాలా పెర్ఫ్యూమరీ-గ్రేడ్ లినలూల్ సింథటిక్.
1) ముఖ్యమైన నూనెల నుండి వేరుచేయడం: లినాలూల్‌ను భిన్నం ద్వారా వేరు చేయవచ్చు ముఖ్యమైన నూనెల స్వేదనం, ఉదాహరణకు, రోజ్‌వుడ్ నూనె మరియు కొత్తిమీర నూనె, ఇందులో బ్రెజిలియన్ రోజ్‌వుడ్ ఆయిల్ చాలా ముఖ్యమైనది.
2) α-పినేన్ నుండి సంశ్లేషణ: టర్పెంటైన్ నూనె నుండి α-పినెన్ ఎంపిక చేయబడింది హైడ్రోజనేటెడ్ సిస్-పినాన్, ఇది సమక్షంలో ఆక్సిజన్‌తో ఆక్సీకరణం చెందుతుంది 75% సిస్-పినేన్ మరియు 25% మిశ్రమాన్ని అందించడానికి ఒక రాడికల్ ఇనిషియేటర్ ట్రాన్స్పినేన్ హైడ్రోపెరాక్సైడ్. మిశ్రమం సంబంధితంగా తగ్గించబడుతుంది పినానోల్స్ సోడియం బైసల్ఫైట్ (NaHSO3)తో లేదా ఉత్ప్రేరకంతో ఉంటాయి. ది పినానోల్‌లను పాక్షిక స్వేదనం ద్వారా వేరు చేయవచ్చు మరియు పైరోలైజ్ చేయబడతాయి లినాలూల్: (?)-α- పినేన్ సిస్-పినానోల్ మరియు (+)-లినాలూల్‌ను ఇస్తుంది, అయితే (?)-లినాలూల్ ట్రాన్స్-పినానోల్ నుండి పొందబడుతుంది.
3) ??-పైనే నుండి సంశ్లేషణ: ఈ మార్గం యొక్క వివరణ కోసం, క్రింద చూడండి జెరానియోల్. మైర్సీన్‌కు హైడ్రోజన్ క్లోరైడ్‌ని కలపడం (β-పినేన్ నుండి పొందబడింది) జెరానిల్, నెరిల్ మరియు లినాలిల్ క్లోరైడ్ల మిశ్రమం ఏర్పడుతుంది. యొక్క ప్రతిచర్య రాగి (I) సమక్షంలో ఎసిటిక్ యాసిడ్-సోడియం అసిటేట్‌తో ఈ మిశ్రమం క్లోరైడ్ 75-80% దిగుబడిలో లినాలిల్ అసిటేట్‌ను ఇస్తుంది. లినాలూల్ తర్వాత పొందబడుతుంది saponification.
4) 6-మిథైల్-5-హెప్టెన్-2-వన్ నుండి సంశ్లేషణ: లినాలూల్ యొక్క మొత్తం సంశ్లేషణ 6-మిథైల్-5-హెప్టెన్-2-వన్‌తో ప్రారంభమవుతుంది; అనేక పెద్ద-స్థాయి ప్రక్రియలు జరిగాయి ఈ సమ్మేళనం సంశ్లేషణ కోసం అభివృద్ధి చేయబడింది:
a. అసిటోన్‌కి ఎసిటిలీన్‌ని కలపడం వల్ల 2-మిథైల్-3- ఏర్పడుతుంది. butyn-2-ol, ఇది 2-మిథైల్-3-buten-2-ol సమక్షంలో హైడ్రోజనేటెడ్ ఒక పల్లాడియం ఉత్ప్రేరకం.ఈ ఉత్పత్తి దాని అసిటోఅసిటేట్‌గా మార్చబడుతుంది డైకేటీన్‌తో లేదా ఇథైల్ అసిటోఅసిటేట్‌తో ఉత్పన్నం. ఎసిటోఅసిటేట్ 6-మిథైల్-5-హెప్టెన్-2-వన్ ఇవ్వడానికి వేడిచేసినప్పుడు (కారోల్ రియాక్షన్) పునర్వ్యవస్థీకరణకు లోనవుతుంది:
బి. మరొక ప్రక్రియలో, 6-మిథైల్-5-హెప్టెన్-2-వన్ ప్రతిచర్య ద్వారా పొందబడుతుంది 2-మిథైల్-3-బ్యూటెన్-2-ఓల్ ఐసోప్రొపెనైల్ మిథైల్ ఈథర్‌తో పాటు క్లైసెన్ పునర్వ్యవస్థీకరణ:
సి. మూడవ సంశ్లేషణ ఐసోప్రేన్ నుండి ప్రారంభమవుతుంది, ఇది 3-మిథైల్-2-గా మార్చబడుతుంది. హైడ్రోజన్ క్లోరైడ్ కలపడం ద్వారా బ్యూటెనైల్ క్లోరైడ్. క్లోరైడ్ యొక్క ప్రతిచర్య సేంద్రీయ బేస్ లీడ్స్ యొక్క ఉత్ప్రేరక మొత్తం సమక్షంలో అసిటోన్‌తో 6-మిథైల్-5-హెప్టెన్-2-వన్ వరకు:
డి. మరొక ప్రక్రియలో, 6-మిథైల్-5-హెప్టెన్-2-వన్ ఐసోమైరైజేషన్ ద్వారా పొందబడుతుంది 6-మిథైల్-6-హెప్టెన్-2-వన్. రెండోది రెండు దశల్లో తయారు చేయవచ్చు ఐసోబ్యూటిలీన్ మరియు ఫార్మాల్డిహైడ్. 3-మిథైల్-3-బ్యూటెన్-ఎల్-ఓల్ మొదటిదానిలో ఏర్పడుతుంది దశ మరియు అసిటోన్‌తో చర్య ద్వారా 6-మిథైల్-6-హెప్టెన్-2-వన్‌గా మార్చబడుతుంది. 6-మిథైల్-5-హెప్టెన్-2-వన్ అద్భుతమైన దిగుబడిలో లినాలూల్‌గా మార్చబడుతుంది ఎసిటిలీన్‌తో డీహైడ్రోలినాలూల్‌తో బేస్-క్యాటలైజ్డ్ ఇథైనైలేషన్. ఇది ట్రిపుల్ బాండ్‌ని డబుల్ బాండ్‌కి సెలెక్టివ్ హైడ్రోజనేషన్ చేయడం ద్వారా పల్లాడియం కార్బన్ ఉత్ప్రేరకం యొక్క ఉనికి.

అరోమా థ్రెషోల్డ్ విలువలు

గుర్తింపు: 4 నుండి 10 ppb

రుచి థ్రెషోల్డ్ విలువలు

రుచి 5 ppm వద్ద లక్షణాలు: ఆకుపచ్చ, ఆపిల్ మరియు కొద్దిగా జిడ్డుగల, మైనపుతో కూడిన పియర్ సిట్రస్ నోట్.

అలెర్జీ కారకాలను సంప్రదించండి

లినాలూల్ అనేది a లినాలో నూనె యొక్క టెర్పెన్ ప్రధాన భాగం, సిలోన్ నూనెలలో కూడా లభిస్తుంది దాల్చిన చెక్క, సస్సాఫ్రాస్, నారింజ పువ్వు, బేరిపండు, ఆర్టెమిసియా బాల్చనోరమ్, ylang-ylang. ఈ తరచుగా ఉపయోగించే సువాసన పదార్ధం ద్వారా సెన్సిటైజర్ ప్రాథమిక లేదా ద్వితీయ ఆక్సీకరణ ఉత్పత్తుల మార్గం. సువాసన అలెర్జీ కారకంగా, EUలోని సౌందర్య సాధనాలలో లినాలూల్ పేరును పేర్కొనాలి

క్యాన్సర్ నిరోధక పరిశోధన

యాంటిట్యూమర్ అధ్యయనాలు కార్యకలాపాలు మరియు విషపూరితం ఘన S-180 కణితి-బేరింగ్ స్విస్ అల్బినోపై జరిగింది ఎలుకలు. ఇది ఒక తో ఆక్సీకరణ ఒత్తిడిని ప్రేరేపించడానికి దారితీస్తుంది యాంటీటూమోరాక్టివిటీస్ ఫలితంగా. సైక్లోఫాస్ఫామైడ్, యాంటీఆక్సిడెంట్తో పోల్చితే కాలేయం మరియు ప్లీహము యొక్క విస్తరణ యొక్క మాడ్యులేషన్‌లో ప్రభావాలు గమనించబడ్డాయి కణితి-బేరింగ్ ఎలుకలలోని కణాలు లిపోపాలిసాకరైడ్‌లతో సవాలు చేయబడ్డాయి, అయితే రెండూ సైక్లోఫాస్ఫామైడ్ (కోస్టా మరియు ఇతరులు 2015) ద్వారా తీవ్రంగా ప్రభావితమయ్యాయి.

రసాయన సంశ్లేషణ

ఇది సిద్ధం చేయవచ్చు కృత్రిమంగా మైర్సీన్ నుండి లేదా డీహైడ్రోలినాలూల్ నుండి ప్రారంభమవుతుంది; అది కావచ్చు నుండి పాక్షిక స్వేదనం మరియు తదుపరి సరిదిద్దడం ద్వారా పొందబడింది కాజేన్ రోజ్‌వుడ్ నూనెలు (లికాసియా గుయానెన్సిస్, ఓకోటియా కౌడాటా), బ్రెజిల్ రోజ్‌వుడ్ (ఓకోటియా పర్విఫ్లోరా), మెక్సికన్ లినాలో, షియు (సిన్నమోమం కాంఫోరా సీబ్ var linalooifera) మరియు కొత్తిమీర గింజలు (కొరియాండ్రమ్ సాటివమ్ L.).

ముడి పదార్థాలు

పొటాషియం హైడ్రాక్సైడ్-->కాల్షియం కార్బోనేట్-->టర్పెంటైన్ ఆయిల్-->ఆల్ఫా-పినెన్-->బోరాన్ ఆక్సైడ్-->యూకలిప్టస్ సిట్రియోడరా ఆయిల్-->సోడియం ఎసిటైలైడ్-->మైర్సీన్-->6-మిథైల్-5-అండ్-హెప్టెన్- ఆయిల్-->డీహైడ్రోలినాలూల్-->హో ఆయిల్-->బోయిస్ డి రోజ్ ఆయిల్

తయారీ ఉత్పత్తులు

Citral-->Eugenol-->Geraniol-->NEROL-->Linalyl acetate-->Isophytol-->Rose oil-->Myrcene-->Tetrahydrolinalool-->LINALYL ప్రొపియోనేట్-->LINALYL BUTINALYRATE-->